Dados do Acervo - Dissertações

Número de Chamada   
 
616.9362    S587d    1998    DIS   
Autor Principal Silva, Mônica Cristina de Moraes.
Entradas Secundárias - Autor Póvoa, Marinete Marins
Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas.
Título Principal A deficiência da enzima glicose - 6 - fosfato desidrogenase (G 6 PD) e sua relação com a infecção malárica / Mônica Cristina de Moraes Silva ; orientador : Marinete Marins Póvoa
Publicação Belém : [s.n.], 1998.
Descrição Física xvii, 99 f. : il. (algumas color)
Notas Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal do Pará, 1998
Inclui bibliografias
A deficiência de G6PD é a enzimopatia mais comum em populações humanas acometendo cerca de 400 milhões de pessoas no mundo. A maioria é assintomática, podendo apresentar quadro hemolítico grave após contato com um agente indutor como primaquina, doenças virais e feijão fava. A alta prevalência desta enzimopatia em áreas onde a malária é ou foi endêmica sugere que a deficiência atua com um fator seletivo contra a parasitose, do mesmo modo que a talassemia e anemia falciforme. Nosso estudo teve como objetivos investigar a relação entre a deficiência de G6PD e a infecção malárica, quando a vantagem seletiva oferecida ou não pela desordem hereditária em uma amostra de pacientes maláricos e avaliar o efeito hemolítico da primaquina em pacientes portadores de infecção malárica, normais e enzimopênicos, que foram tratados com 30mg diárias da droga. A frequência da deficiência em nossa amostra foi 5,5%, o que está de acordo com aquela sugerida para populações brasileiras. Foi demonstrado também que o grupo de pacientes com a deficiência enzimática (homens e mulhres enzimopênicos e mulheres heterozigotas) são mais protegidos contra a severidade da febre causada pela malária do que o grupo de pacientes normais. Todavia, quanto ao calafrio e a cefaléia, e a parasitemia, não foi detectada proteção. A análise dos parâmetros hematológicos e bioquímicos do sangue indicaram presença de processo hemolítico induzido pela primaquina (30 mg/dia) apenas em pacientes enzimopênicos. Nossos resultados sugeram que a investigação da frequência da deficiência de G6PD deve ser realizada em pacientes com infecção malárica a fim de evitar complicações, tais como anemia hemolítica. Assim, novos estudos sobre a releção entre a deficiência de G6PD e a infecção malárica deverão ser conduzidos no sentido de esclarecer se há ou não a proteção oferecida pela enzimopatia.
Notas Locais Centro de Ciências Biológicas
Museu Paraense Emílio Goeldi
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
Assuntos Malária
Polimorfismo (Genética)
Eletroforese
Deficiência de glicose - 6 - fosfato desidrogenase