Número de Chamada
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616.9364 A447i 2000 T
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Autor Principal
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Almeida, Renata Andréa Chaves de.
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Entradas Secundárias - Autor
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Schneider, Horacio Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas.
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Título Principal
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Identificação de novos genes usando clones de cDNA de Leishamania major / Renata Andréa Chaves de Almeida ; orientador, Horacio Schneider
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Publicação
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Belém : [s.n.], 2000.
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Descrição Física
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xi, 134 f. : il.
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Notas
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Tese (Doutorado) - Universidade Federal do Pará, 2000. Inclui bibliografias Este trabalho faz parte do projeto genoma de Leihmania e tem por objetivo identificar novos genes deste parasita e estudar suas expressões gênicas no seu ciclo de vida. O seqüenciamento parcial aleatório de clones inteiros de cDNA, oriundos de três bibliotecas de diferentes estágios de desenvolvimento promastigota e uma biblioteca amastigota, geraram 2.183 seqüências etiquetas expressas (ESTs). Este banco de dados identificou 1.094 genes, dos quais 206 (18,8 %) apresentaram uma identificação funcional purativa, baseada na análise comparativa de seqüências com as depositadas em banco de dados públicos. O seqüenciamento de ESTs identificaram novos genes em L. major apresentando funções estruturais, metabólicas e de manutenção celular, incluindo genes previamente identificados em outros organismos como alvo potencil de drogas e vacinas. A nova metodologia, chamada microarray, permite a quantificação rápida do nível de expressão de milhares de genes em paralelo. Os clones de cDNA de L.major foram usados na fabricação do microarray e RNAs de diferentes estágios de desenvolvimento de L. major e L. donovani foram utilizados como sondas. O nível da expressão gênica muda nos diferentes estágios de desenvolvimento. O método da análise de grupos foi usada para agrupar genes com padrões de expressão similares. Alguns arranjos compreendem enzimas metabólicas, fatores de transcrição e genes que são expressos em estágios específicos do desenvolvimento. O método da análise de grupos foi usada para agrupar genes com padrões de expressão similares. Alguns arranjos compreendem enzimas metabólcas, fatores de transcrção e genes que são expressos em estágios específicos do desenvolvimento do parasita. Um dos importantes resultados deste trabalho foi a identificação de 150 genes desconhecidos, que são ativamente transcritos durante a fase amastigota do parasita e se apresentaram como candidatos potenciais a drogas e vacinas.
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Notas Locais
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Centro de Ciências Biológicas Museu Paraense Emílio Goeldi Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
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Assuntos
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Leishmaniose Clonagem molecular
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