Número de Chamada
|
616.994 A851a DIS
|
|
Autor Principal
|
Assumpção, Paulo Pimentel de
|
|
Entradas Secundárias - Autor
|
Rodríguez Burbano, Rommel Mario , orient.
Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular
|
|
Título Principal
|
Análise citogenética molecular de adenocarcinomas gástricos. / Paulo Pimentel de Assumpção; orientador, Rommel Mario Rodriguez Burbano
|
|
Publicação
|
2006.
|
|
Descrição Física
|
96 f. : il. ; 30 cm
|
|
Notas
|
Tese (doutorado) - Universidade Federal do Pará, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, Belém, 2006
Inclui referências bibliográficas
Resumo: Os carcinomas são caracterizados por alterações cito genéticas complexas e grande mistura gênica, decorrentes da Instabilidade Cromossômica. O adenocarcinoma gástrico é um dos tumores mais freqüentes no mundo, apresentando ainda elevada mortalidade. Os eventos
genéticos da carcinogênese gástrica ainda não estão inteiramente definidos. Estudos citogenéticos apresentaram historicamente grandes limitações em função da dificuldade de obtenção de metáfases de boa qualidade. As técnicas de citogenética molecular permitiram, recentemente, significativo incremento do conhecimento das alterações cromossômicas
destes tumores. Dentre as alterações cromossômicas mais freqüentes destaca-se a ocolTência de trissomia do cromossoma 8. Objetivando identificar aberrações numéricas no cromossoma 8 em adeocarcinomas gástricos, 16 amostras de tumores primários foram estudadas por FISH interfásico com sonda centromérica e a trissomia deste cromossoma foi observada em todas as amostras estudadas, confirmando resultados prévios de cito genética clássica. A trissomia do cromos soma 8 foi também encontrada por cito genética clássica e por FISH interfásico na linhagem ACPOl de adenocarcinoma gástrico estabelecida a partir de um tumor primário, por nosso grupo de pesquisa. Adicionalmente foram estudados 21 adenocarcinomas gástricos primários por Hibridação Genômica Comparativa (CGH), no intuito de identificar ganhos ou perdas cromossômicas
ao longo do genoma e sua relação com dados clínicos e histológicos. Ganhos no cromossoma 8 foram uma vez mais confirmados e o achado mais significativo foi a presença de ganhos na região 8q24, onde está localizado o gene C-MYC, em todos os casos de adenocarcinomas do tipo intestinal de Lauren com metástases. O aumento do número de
cópias deste gene em tumores do tipo intestinal avançados foi também evidenciado pela técnica de FISH com sonda para este gene, fortalecendo a hipótese de amplificações de C-MYC estarem relacionadas à maior agressividade e presença de metástases em adenocarcinomas gástricos do tipo intestinal. Evidenciaram-se ainda diferentes alterações entre os tipos intestinal e di fuso de Lauren, sugerindo a existência de vias genéticas
distintas nestes tumores.
|
|
Assuntos
|
Adenocarcinoma
Citogenética
|
|