Número de Chamada
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573.85 S729r DIS
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Autor Principal
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Souza, Renata Duarte de
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Entradas Secundárias - Autor
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Leal, Walace Gomes , orient.
Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular
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Título Principal
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Resposta inflamatória aguda, lesão axonal e desmielinização após isquemia focal experimental no estriado de ratos adultos / Renata Duarte de Souza; orientador, Walace Gomes Leal
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Publicação
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2006.
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Descrição Física
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xiii, 72 f. : il. ; 31 cm
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Notas
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Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular, Belém, 2006
Inclui referências bibliográficas
Resumo: Durante doenças neurodegeneratívas agudas e crônicas, uma. cascata. de eventos patológicos que inclui resposta inflamatória. excitotoxicidade e estresse oxidativo, induz perda tecidual secundária., tanto na substância cinzenta quanto na branca. Lesão axonal e desmielinização são alterações histopatológicas importantes da fisiopatologia destas doenças. Apesar disso, poucos estudos têm investigado estes eventos ocorridos após lesão isquêmica do sistema nervoso central (SNC). Nesta dissertação, descrevemos os padrões de resposta inflamatória aguda, de lesão axonal e da bainha de mielina, após lesão isquêmica fucal índuzída por microinjeções de 10 pmoles de endotelina-l. no estriado de ratos adultos. Os animais foram perfundidos nos tempos de sobrevida 1. 3 e 7 dias após as referidas injeções. Secções de 20 µm obtidas foram coradas pela hematoxilina e marcadas por munohistoquímica para neufrófilos (anti-MBS-I). macrófagoslmicroglia. ativados (anti-ED1). lesão axonal (anti "beta"APP) e mielina (anti-MBP). Foram realizadas contagens dos números de neutrófllos e macrófagos nos tempos de sobrevi da especificados, bem como, as comparações entre os
grupos foram feitas por análise de variância com correção de Tukey, considerando-se como nível de variância P< 0.05. Houve recrutamento de neutrófilos e macrófagos para o parênquima estriatal, tanto para o sítio de injeção de endotelina-l como para regiões círcundjacentes. O pico máximo de recrutamento de neutrófi10s OCOITeU no primeiro dia pós-lesão, diminuindo nos tempos de sobrevida subseqüentes. Macrófagos ativados foram evidenciados no estriado isquêmico a partir do primeiro dia pós-lesão. mas o recrutamento máximo destas células inflamatórias ocorreu entre 3 e 7 dias. Danos progressivos à bainha de mielina nos tratos de substância branca foram observados principalmente nos tempos de sobrevida mais tardios. Não foi encontrada lesão axonaI em nenhum dos tempos de
sobrevida avaliados. Os resultados da presente dissertação sugerem que a inflamação aguda e a desmielinização progressiva mas não a lesão ao cilindro axonaL são importantes componentes da lesão isquêmica estriatal aguda.
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Assuntos
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Bainha de Mielina
Lesão axonal difusa
Acidente vascular cerebral
Isquemia
Sistema nervoso - Degeneração
Rato
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