Número de Chamada
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612.11825 P452g DIS
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Autor Principal
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Perna, Sirnoel José Quaresma
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Entradas Secundárias - Autor
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Guerreiro, João Farias , orient.
Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular
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Título Principal
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Genotipagem do sistema sanguíneo Duffy em indivíduos infectados com P. vivax da população de Marabá, PA / Sirnoel José Quaresma Perna; orientador, João Farias Guerreiro
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Publicação
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2005.
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Descrição Física
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56 f. : il. ; 31 cm
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Notas
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Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Pará. Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular, Belém, 2005
Inclui referências bibliográficas
Resumo: o sistema sangüíneo Duffy é definido por três alelos comuns: FY*A e FY*B que codificam os antígenos Fya e Fyb, respectivamente, e FY*O, uma mutação (T-33C) na região promotora do gene e que abole a expressão do gene Fy nos eritrócitos. Esse alelo é o mais comum em Afro-Americanos e em Negros Africanos, e raramente encontrado em
outras populações. Além da importância em transfusões sangüíneas, o antígeno de Duffy, identificado como um receptor de quimiocina, também é um receptor essencial para que merozoítas de P. vivax possam penetrar nos eritrócitos. Isto responde pela associação com a completa resistência para infecção pelo P. vivax na maioria Centro-Oeste Africano, onde quase todos os indivíduos são homozigotos para o alelo FY*OO. Informações sobre esse polimorfismo eritrocitário são escassas no Brasil. Neste trabalho compara-se a distribuição de genótipos do sistema sangüíneo Duffy em 52 pacientes com infecção por Plasmodium vivax e em 51 controles sadios do município de Marabá, P A. A tipagem molecular do sistema sangüíneo Duffy foi realizada por método de PCR com uma combinação de primers alelos-específicos para quatro reações diferentes. Na amostra de indivíduos infectados foram identificados os três alelos mais comuns do sistema Duffy (FY* A, FY*B, FY*O), porém a distribuição de genótipos encontra-se em desequilíbrio de Hardy Weinberg. As freqüências genotípicas do sistema Duffy em pacientes infectados foram significativamente diferentes daquelas observadas nos controles não-infectados pelo P. vivax, sobretudo em relação ao genótipo FY*OIFY*O: seis indivíduos homozigotos (12%) para o alelo FY*O foram identificados entre os controles sadios, mas nenhum na amostra de pacientes com malária vivax. Esse resultado está acordo com o esperado, considerando-se que os homozigotos para o alelo FY*O são refratários à infecção pela malária de P. vivax. No entanto, as freqüências alélicas foram similares nas duas amostras, sugerindo-se que a pressão seletiva exercida pelo P. vivax em relação aos homozigotos FY*OIFY*O, apesar de ter alterado o equilíbrio entre as proporções genotípicas, ainda não foi suficiente para modificar significativamente as freqüências gênicas nessa população.
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Assuntos
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Grupos sanguíneos - Sistema Duffy
Reação em cadeia de polimerase
Plasmodium vivax Marabá (PA)
Malária Marabá (PA)
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