Número de Chamada
|
616.97 M217p DIS
|
|
Autor Principal
|
Maia, Maria Helena Thomaz
|
|
Entradas Secundárias - Autor
|
Santos, Eduardo José Melo dos , orientador
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular
|
|
Título Principal
|
Predisposição à púrpura trombocitopênica idiopática mapeada na junção classe III/I do complexo principal de histocompatibilidade / Maria Helena Thomaz Maia; orientador, Eduardo José Melo dos Santos
|
|
Publicação
|
2008.
|
|
Descrição Física
|
43 f. : il. ; 31 cm
|
|
Notas
|
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, 2008
Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença auto-imune, caracterizada pela destruição prematura de plaquetas. Entretanto, os principais distúrbios imunológicos responsáveis pela resposta auto-imune a esta doença ainda são pouco conhecidos. Além disso, estudos de associação genética entre polimorfismos de genes do complexo prjncipal de histocompatibilidade (MHC) e PTI são escassos e controversos. Portanto, este estudo tem como objetivo mapear regiões predisponentes a PTI no MHC utilizando microssatélites das regiões de classe I, II e III, cobrindo os blocos de recombinação mais relevantes. Para isso, 144 amostras de indivíduos saudáveis e não aparentados, e 51 pacientes diagnosticados com PTI tiverem seu DNA isolado e genotipado para os nove microssatélites localizados nos seguintes blocos de recombinação: épsilon (06S2749 locus) e delta (G51152 e'06S2883) em classe II; entre gama e delta (06S273 BA T2GT), e beta (TNFd) em -classe III; beta (STR-MICA e 06S2811) e alfa (06S510) em classe I. As freqüêncías alélicas foram comparadas e após correção para múltiplos testes, somente o STR-MICA manteve-se significante (Pc=O,025). Podemos concluir que a região de predisposição primária está localizada na transição de classe III/I do MHC, mais especificamente no bloco de recombinação beta, e que os genes em torno do microssatélite STR-MICA podem ser considerados bons candidatos. Este resultado pode ser confirmado pelo possível papel de genes como TNFI3 e MICA na resposta imune a PTI.
|
|
Assuntos
|
Doenças auto-imunes
Púrpura trombocitopênica idiopática
Polimorfismo (Genética)
|
|